• Collaborate with the agile team to design test cases for user stories and features. • Develop automated testing scenarios to evaluate new development. • Perform manual testing against acceptance criterion throughout the life of software projects. • Document and interpret results of testing, creating bugs and documenting future remediation work. • Report and track issues accurately and effectively. • Evaluate mid-project changes for testing impact. • Help improve QA processes making them more robust and efficient. • Work directly with clients to coordinate their User-Acceptance Testing (UAT).

• Support a large team of network engineers and technical project managers driving a large network technology refresh program for a major global bank. • Work closely with deployment engineers during the replacement of thousands of network devices, focusing on the accuracy of management systems, inventory, and device attributes. • Verify that all required tools, systems, and artifacts such as monitoring systems and CMDB are updated correctly. • Confirm data accuracy, configuration completeness, and alignment with quality standards. • Track open gaps or discrepancies and follow up with owners to ensure timely remediation. • Confirm that corrective actions are completed and documented. • Serve as the primary daytime contact for questions, issues, and clarifications related to tool updates and conversion quality. • Resolve or escalate issues promptly to prevent workflow delays. • Maintain a daily defect log capturing issues, owners, remediation status, and closure timelines. • Perform QA on equipment documentation to ensure equipment is staged properly prior to shipment • Ensure that IPAM and NAC requests are submitted and approved in time for scheduled changes • Monitor JIRA for timely updates • Support change managers in monitoring compliance with Service Now change requests, checking for proper templates and detail • Support Project Managers as needed updating project documentation, workflows, etc.

Et si votre expertise ICPE ne servait plus seulement à analyser… mais à réellement sécuriser des sites sur le terrain ? Nous recrutons un Ingénieur Environnement ICPE H/F pour rejoindre une structure reconnue pour son approche pragmatique et opérationnelle de la conformité réglementaire. Ici, vous ne serez pas enfermé dans la production de dossiers. Vous interviendrez directement sur site, au plus près des exploitants, pour comprendre, challenger et sécuriser des installations industrielles et logistiques. Vous devenez un acteur clé entre réglementation, réalité terrain et décisions opérationnelles. Enjeux et contexte du poste Ce recrutement s’inscrit dans une dynamique de développement d’une structure spécialisée en ICPE, qui accompagne ses clients sur des enjeux concrets : audits de conformité, préparation aux inspections, sécurisation réglementaire et accompagnement dans la prise de décision. Dans un contexte de renforcement des exigences réglementaires et de vigilance accrue des inspections, les entreprises recherchent des profils capables de traduire les textes… en actions opérationnelles. C’est précisément là que vous intervenez. Ce que ce poste va vous apporter Vous sortez d’un rôle trop théorique ou trop centré sur la rédaction pour retrouver du terrain, du concret et de l’impact. Vous développez une expertise rare : la capacité à lire un arrêté, détecter les écarts et proposer des solutions réalistes et applicables. Vous gagnez en autonomie dans une structure à taille humaine où votre avis compte réellement. Vous intervenez sur des missions variées (audits, due diligence, préparation inspections, plans d’actions) qui enrichissent rapidement votre profil. Vous évoluez dans un environnement qui valorise la pédagogie, le pragmatisme et la capacité à prendre position. Vos missions Vous réalisez des audits de conformité ICPE sur des sites industriels et logistiques, en analysant les installations et les pratiques au regard des arrêtés préfectoraux et ministériels. Vous identifiez les non-conformités, hiérarchisez les écarts et construisez des plans d’actions concrets, réalistes et priorisés. Vous rédigez des rapports d’audit clairs, exploitables et orientés décision. Vous accompagnez les exploitants dans la mise en conformité et la préparation aux inspections (DREAL / autorités). Vous intervenez en support lors des échanges avec les autorités et contribuez à sécuriser les positions techniques. Vous apportez un regard externe expert, capable de faire le lien entre réglementation et réalité opérationnelle. Conditions et avantages CDI, statut cadre Rémunération selon profil et expérience Déplacements réguliers sur sites, majoritairement sans découché Environnement à taille humaine favorisant autonomie et prise d’initiative Conditions complémentaires à préciser selon profil Le profil que nous recherchons Vous disposez de 2 à 5 ans d’expérience en environnement ICPE, en bureau d’études, en industrie ou en fonction HSE avec une exposition réelle à la réglementation. Vous savez lire et interpréter un arrêté préfectoral et comprendre ses implications concrètes sur un site. Vous avez une appétence forte pour le terrain, les audits et les environnements industriels. Vous êtes capable d’identifier des écarts, de prioriser et de proposer des solutions concrètes, sans rester dans une approche théorique. Vous avez une posture de conseil : vous savez dire les choses, argumenter et accompagner un client vers la bonne décision. Vous êtes autonome, rigoureux et à l’aise dans des contextes où il faut gérer plusieurs sujets en parallèle. À propos de Proesa Proesa, cabinet de recrutement et de conseil en CDI, accompagne entreprises et candidats avec une approche exigeante, humaine et transparente. Nous mettons un point d’honneur à proposer des opportunités alignées avec les attentes réelles du marché et les aspirations de chacun.

• Responsible for quality oversight of biologics sterile drug product (DP) manufacturing and combination products, including design control and Design History File (DHF) requirements. • Responsible for implementing strategies and tactics to promote and maintain GxP compliance. • Lead quality aspects of and provide quality support on DP tech transfers. • Liaise with CMO Quality partners to communicate QA policy and procedures. • Collaborate with contract manufacturers and internal stakeholders to address deviations/ investigations and compliance issues. • Responsible for material disposition of commercial and clinical DP/ combination products. • Review executed batch records and associated documentation for material disposition. • Review and approve GMP documentation such as master batch records, deviations, change controls, specifications, and various other protocol and reports to support GMP production. • Review and approve validation protocols and reports such as process validation, shipping validation, cleaning validation, etc. • Provides assistance during both internal and regulatory agency audits as required • Perform Person-in-Plant duties, as required. • Participate in Material Review Board as required. • Helps define and implement appropriate quality standards/specification, methods, systems, and metrics for clinical and commercial quality operations. • Act as the Quality representative on assigned product teams to advocate compliance and quality assurance. • Lead for Quality Agreement with external partners. • Support product lifecycle and continued process verification. • Availability for 10-20% travel, both domestically and internationally.