Aktiv Personal-Service

Role Description Für unseren Kunden, ein innovatives und forschendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Ingelheim, suchen wir einen Junior CPT Specialist (m/w/d) in Vollzeit! - Durchführung von Chargenreviews in Delegation der Herstellungsleitung - Prüfung und Review von Master Batch Records für Verpackungsprozesse - Bearbeitung und Untersuchung von Marktreklamationen - Erstellung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen - Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Qualifications - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master) im Bereich Biologie, Industrielle Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als BTA, CTA, MTA, Pharmakant (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung - Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil - Gute PC-Kenntnisse - Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Benefits - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Ab 25 bis 30 Tage Urlaub pro Jahr - Außertarifliche Zuschläge + Prämie - 37,5 Std./Woche Vollzeittätigkeit - Bezahlung nach GVP-Tarif und auf Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden-Württemberg - Schutz- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt - Kostenfreie Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung - Ermäßigter Zugang zu Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen - Besondere Konditionen für den Kauf von Konzertkarten, Sportartikeln, elektronischen Geräten, Reisen und vielem mehr - Vermögenswirksame Leistungen nach der Probezeit Company Description

Role Description Für unseren Kunden, ein innovatives und forschendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Ingelheim, suchen wir einen Junior CPT Specialist (m/w/d) in Vollzeit! - Durchführung von Chargenreviews - Review der Master Batch Records für den Verpackungsprozess - Durchführung vereinfachter Untersuchungen im Zuge von Marktreklamationen - Erstellung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen - Erstellung von Standardarbeitsanweisungen Qualifications - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master) im Bereich Biologie, Industrielle Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als BTA, CTA, MTA, Pharmakant (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung - Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil - Gute PC-Kenntnisse - Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Benefits - I.d.R. einen unbefristeten Arbeitsvertrag - Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Ab 25 bis 30 Tage Urlaub pro Jahr - Außertarifliche Zuschläge + Prämie - 37,5 Std./Woche Vollzeittätigkeit - Bezahlung nach GVP-Tarif und auf Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden-Württemberg - Schutz- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt - Kostenfreie Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung - Ermäßigter Zugang zu Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen - Besondere Konditionen für den Kauf von Konzertkarten, Sportartikeln, elektronischen Geräten, Reisen und vielem mehr - Vermögenswirksame Leistungen nach der Probezeit

Role Description Für unseren Kunden, ein innovatives und forschendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Ingelheim, suchen wir einen Kaufmann im Gesundheitswesen, Bürokaufmann, Industriekaufmann, Sachbearbeiter Gesundheitswesen, Sachbearbeiter Fortbildungsmanagement, Sachbearbeiter Zertifizierungsmanagement, Mitarbeiter Fortbildungsmanagement, Verwaltungsmitarbeiter, kaufmännischen Mitarbeiter, Koordinator Fortbildungsmanagement, Koordinator CME-Zertifizierung, Mitarbeiter medizinisches Fortbildungsmanagement, Projektkoordinator Gesundheitswesen oder Verwaltungsfachkraft Gesundheitswesen (m/w/d) in Teilzeit! Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung: - Beantragung von CME-Zertifizierungen und Anerkennungen - Überwachung von Fristen, Rückmeldungen und Gebührenrechnungen - Verwaltung eingehender Anmeldungen und Dokumente - Kommunikation mit Ärztekammern, Verbänden, Dienstleistern und internen Fachbereichen - Administrative Unterstützung im Fortbildungsmanagement Qualifications - Abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich mit mehrjähriger Erfahrung in der Sachbearbeitung - Erfahrung im stark regulierten Arbeits- oder Pharmaumfeld - Kenntnisse in der Beantragung medizinischer oder ärztlicher Fortbildungen - Sehr gute Kenntnisse in allen MS-Office-Anwendungsprogrammen - Sicherer Umgang mit webbasierten Portalen und Anmeldesystemen Benefits - I.d.R. einen unbefristeten Arbeitsvertrag - Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Ab 25 bis 30 Tage Urlaub pro Jahr - Außertarifliche Zuschläge + Prämie - 37,5 Std./Woche Vollzeittätigkeit - Bezahlung nach GVP-Tarif und auf Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden-Württemberg - Schutz- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt - Kostenfreie Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung - Ermäßigter Zugang zu Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen - Besondere Konditionen für den Kauf von Konzertkarten, Sportartikeln, elektronischen Geräten, Reisen und vielem mehr - Vermögenswirksame Leistungen nach der Probezeit

Role Description Für unseren Kunden, ein innovatives und forschendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Ingelheim, suchen wir einen Regulatory Affairs Manager, Regulatory Affairs Engineer, Device Development Engineer, Senior Engineer, Verification & Validation Engineer, Entwicklungsingenieur Medizinprodukt, Scientist (m/w/d) in Vollzeit! - Planung und Koordination von Design-Verifizierungen - Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Unterstützung bei Produktzulassungen - Beobachtung regulatorischer Änderungen und Umsetzung in Entwicklungsprozessen - Mitarbeit und Vertretung im Device-Entwicklungsteam - Verantwortung für Arbeitspakete im Bereich Design-Verifizierung - Durchführung von Verifizierungsstudien sowie Erstellung relevanter Pläne und Berichte - Unterstützung der Designlenkung und Koordination bereichsübergreifender Zusammenarbeit Qualifications - Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium einer Life Sciences Disziplin, wie z. B. Medizintechnik, Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Biologie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Ingenieurwissenschaften mit Schwerpunkt Biomedizin - Berufserfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten oder in einem regulierten Umfeld - Idealerweise Erfahrung in der Design Verifizierung oder der Umsetzung regulatorischer Anforderungen für Kombinationsprodukte - Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Design Verifizierungen von Kombinationsprodukten Benefits - Unbefristeten Arbeitsvertrag - Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Ab 25 bis 30 Tage Urlaub pro Jahr - Außertarifliche Zuschläge + Prämie - 37,5 Std./Woche Vollzeittätigkeit - Bezahlung nach GVP-Tarif und auf Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden-Württemberg - Schutz- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt - Kostenfreie Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung - Ermäßigter Zugang zu Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen - Besondere Konditionen für den Kauf von Konzertkarten, Sportartikeln, elektronischen Geräten, Reisen und vielem mehr - Vermögenswirksame Leistungen nach der Probezeit

Role Description Für unseren Kunden, ein innovatives und forschendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Ingelheim, suchen wir eine einen Master oder Bachelor (m/w/d) mit Schwerpunkt Personalmanagement, Human Resources Management, Wirtschaftspsychologie, Psychologie oder einen Recruiter, Personalreferent, Personaldisponent (m/w/d) in Vollzeit! Ihre Tätigkeiten als Recruiter (m/w/d) Vollzeit: - Steuerung des gesamten Recruiting-Prozesses von der Kandidatenansprache bis zur Einstellung - Entwicklung und Umsetzung individueller Recruiting-Strategien gemeinsam mit den Fachbereichen - Durchführung und Koordination von Interviews und Auswahlverfahren - Erstellung und Abstimmung von Vertrags- und Angebotsunterlagen nach internen Richtlinien - Sicherstellung eines effizienten und professionellen Bewerbungsprozesses mit Fokus auf eine positive Candidate Experience Qualifications - Abgeschlossenes Studium im Bereich Personalmanagement, Psychologie, Wirtschaftspsychologie, Human Resources, HR Management oder ähnliche Qualifikation mit mehrjähriger Erfahrung - Mehrjährige Berufserfahrung im Recruiting bzw. in der Personalvermittlung - Fundierte Kenntnisse in der Steuerung und Durchführung von Recruiting-Prozessen - Ausgeprägte Kommunikations- und Beratungskompetenz - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Benefits - I.d.R. einen unbefristeten Arbeitsvertrag - Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Ab 25 bis 30 Tage Urlaub pro Jahr - Außertarifliche Zuschläge + Prämie - 37,5 Std./Woche Vollzeittätigkeit - Bezahlung nach GVP-Tarif und auf Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden-Württemberg - Schutz- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt - Kostenfreie Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung - Ermäßigter Zugang zu Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen - Besondere Konditionen für den Kauf von Konzertkarten, Sportartikeln, elektronischen Geräten, Reisen und vielem mehr - Vermögenswirksame Leistungen nach der Probezeit

Role Description Für unseren Kunden, ein innovatives und forschendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Ingelheim, suchen wir einen Regulatory Affairs Manager, Regulatory Affairs Engineer, Device Development Engineer, Senior Engineer, Verification & Validation Engineer, Entwicklungsingenieur Medizinprodukt, Scientist (m/w/d) in Vollzeit! - Planung, Durchführung und Koordinierung von Design-Verifizierungen - Einhaltung regulatorischer Vorgaben und Zulassung neuer Produkte - Weiterentwicklung regulatorischer Vorgaben und Integration in die Entwicklungsprozesse - Vertretung im Device-Entwicklungsteam - Verantwortung für alle relevanten Arbeitspakete zur Design-Verifizierung - Durchführung von Design-Verifizierungsstudien und Erstellung einreichungsrelevanter Pläne und Berichte - Übernahme von Teilen der Designlenkung und Koordination der Schnittstellenarbeit Qualifications - Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium einer Life Sciences Disziplin, wie z. B. Medizintechnik, Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Biologie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Ingenieurwissenschaften mit Schwerpunkt Biomedizin - Mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten oder in einem regulierten Umfeld, idealerweise mit Erfahrung in der Design Verifizierung oder der Umsetzung regulatorischer Anforderungen für Kombinationsprodukte - Idealerweise Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Design Verifizierungen von Kombinationsprodukten Benefits - Unbefristeten Arbeitsvertrag - Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Ab 25 bis 30 Tage Urlaub pro Jahr - Außertarifliche Zuschläge + Prämie - 37,5 Std./Woche Vollzeittätigkeit - Bezahlung nach GVP-Tarif und auf Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden-Württemberg - Schutz- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt - Kostenfreie Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung - Ermäßigter Zugang zu Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen - Besondere Konditionen für den Kauf von Konzertkarten, Sportartikeln, elektronischen Geräten, Reisen und vielem mehr - Vermögenswirksame Leistungen nach der Probezeit

Role Description Für unseren Kunden, ein innovatives und forschendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Ingelheim, suchen wir einen Projektmanager (m/w/d) in Vollzeit! Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung: - Planung, Durchführung und Testing von Updates und Neueinführungen des CRM-Systems sowie Upgrades - Vertretung der Stakeholder-Interessen, Schnittstelle zwischen lokalen und globalen Funktionen, Bearbeitung von Anfragen - Erstellung von Anwenderdokumentationen und Test-Szenarien - Durchführung von Datenvalidierungen Qualifications - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in den Bereichen Informatik, Wirtschaftsinformatik, Betriebswirtschaft oder in verwandten Fachrichtungen - Erfahrung im Management von Systemumstellungs- oder -einführungsprojekten im globalen Kontext - Starke konzeptionelle Fähigkeiten - Ausgeprägtes abstraktes Denkvermögen - Umfassende Kenntnisse und Erfahrung im CRM-Datenumfeld, besonders in der Pharmaindustrie - Fundierte Kenntnisse in Datenselektions- und -manipulationssprachen (z. B. SQL oder vergleichbare Technologien) - Deutsch- und Englischkenntnisse Benefits - Unbefristeten Arbeitsvertrag - Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Ab 25 bis 30 Tage Urlaub pro Jahr - Außertarifliche Zuschläge + Prämie - 37,5 Std./Woche Vollzeittätigkeit - Bezahlung nach GVP-Tarif und auf Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden-Württemberg - Schutz- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt - Kostenfreie Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung - Ermäßigter Zugang zu Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen - Besondere Konditionen für den Kauf von Konzertkarten, Sportartikeln, elektronischen Geräten, Reisen und vielem mehr - Vermögenswirksame Leistungen nach der Probezeit