• Support the execution of the company’s SOX program with a focus on IT General Controls (ITGCs). • Perform walkthroughs with IT and system owners to identify key controls and document them in risk-control matrices. • Design and update IT process narratives, flowcharts, and test plans to reflect current practices. • Execute ITGC and application control testing in accordance with PCAOB and external auditor standards. • Track and validate remediation efforts for IT control deficiencies, ensuring timely resolution. • Assist in annual SOX scoping and IT risk assessment activities. • Assist in new system implementations, upgrades, or significant IT changes for impact on SOX controls. • Partner with IT, Finance, and Operations teams to ensure consistent IT control execution and awareness. • Support internal and external audit requests, providing clear and accurate IT documentation.

• Gerar listas de randomização de estudos clínicos e farmacodinâmicos/farmacocinéticos, bem como a documentação associada (procedimentos, programação e relatórios de sign-off), de acordo com Plano de Análise Estatística (PAE), SOPs e diretrizes do projeto; • Programar scripts estatísticos, principalmente em linguagem R, para análise de dados, geração de outputs e suporte a atividades de controle de qualidade; • Executar análises estatísticas de estudos clínicos e farmacodinâmicos/farmacocinéticos conforme protocolo e PAE, garantindo rastreabilidade, qualidade e aderência aos prazos contratuais; • Elaborar relatórios estatísticos do estudo, incluindo descrição metodológica e apresentação de resultados, conforme PAE, sob supervisão técnica; • Executar atividades de controle de qualidade (CQ) estatístico das análises realizadas, incluindo a elaboração de relatórios de CQ operacional, sob revisão e aprovação do estatístico sênior ou especialista; • Contribuir para a elaboração e revisão de documentos estatísticos do estudo, incluindo seções do protocolo clínico, PAE e sinopses de estudos, sob supervisão; • Apoiar o desenvolvimento do racional estatístico para sinopses e protocolos clínicos (Fases I, II, III e IV), com base em diretrizes e decisões metodológicas previamente definidas pela liderança estatística; • Realizar cálculos de tamanho amostral com base nos desfechos primários definidos em protocolo, sob orientação metodológica; • Interagir com equipes internas da CRO (Data Management, Clínica, Programação Estatística, Qualidade e Gerenciamento de Projetos) para garantir consistência entre dados, análises e documentação; • Participar de reuniões técnicas com patrocinadores, quando aplicável, apresentando e esclarecendo resultados estatísticos sob supervisão.

• Create and optimize the user experience in web applications. • Develop modern, responsive interfaces. • Collaborate with the back-end team to integrate complex features. • Ensure the delivery of high-quality products.

• Document client requirements and create and maintain technical specifications (e.g., field mappings for Infinitus API against customer API spec). Analyze client legacy data sets to understand the impact of the data on system design as needed. • Configure the Infinitus platform in response to requirements with a best-practices mentality. Leverage structured project delivery methodology. • Establish CSV-based, API-based and other standard-based integrations with client systems like Patient Relationship Management and Electronic Medical Records etc. • Support QA, client UAT, and launch processes. • Author Knowledge Graph (KG) and related rules. • Provide support in client meetings by leveraging in-depth knowledge of our platform capabilities. • Partner with client and internal teammates to resolve technical issues/inquiries. • Act as our first line of support, owning resolution and client communication. • Manage multiple client implementations concurrently