• Work within the Medical Affairs organization to identify, establish, and manage collaborative professional relationships with community-based scientific leaders (SLs) and healthcare providers. • Conduct peer-level scientific discussions and maintain a reliable presence to ensure SLs have a Medical Affairs contact within our company. • Engage in proactive non-product discussions regarding scientific issues to understand real-world prevention gaps, persistent disparities, and barriers to uptake across various care settings. • Facilitate appropriate scientific exchange of information with SLs, including integration of scientific knowledge with actionable insights to inform our Company's research, development and strategies. • Communicate external stakeholder opinions, insights, and feedback on new data, clinical trends, and the evolving HIV treatment and prevention landscape to Medical Affairs HQ teams. • Represent R&D at scientific meetings and congresses to understand the sentiment of the consumer and contribute to R&D debriefs, insight discussions, and post-congress reports. • Develop and execute territory plans in alignment with global Virology strategy. • Support data generation activities when requested by R&D leadership, including our company's Investigator Study Program (MISP). • Identify potential investigators for participation in phase II-IV clinical development programs and provide scientific support for R&D sponsored trials as needed. • Demonstrate and maintain in-depth knowledge of the assigned disease and therapeutic area(s) through educational efforts. • Fully comply with all company policies and applicable laws, regulations, and ethical standards.

• Work within the Medical Affairs organization to identify, establish, and manage collaborative professional relationships with community-based scientific leaders (SLs) and healthcare providers. • Conduct peer-level scientific discussions and maintain a reliable presence to ensure SLs have a Medical Affairs contact within our company. • Engage in proactive non-product discussions regarding scientific issues to understand real-world prevention gaps, persistent disparities, and barriers to uptake across care settings • Facilitate appropriate scientific exchange of information with SLs, including integration of scientific knowledge with actionable insights to inform our Company's research, development and strategies. • Communicate external stakeholder opinions, insights, and feedback on new data, clinical trends, and the evolving HIV treatment and prevention landscape to Medical Affairs HQ teams. • Represent R&D at scientific meetings and congresses to understand the sentiment of the consumer and contribute to R&D debriefs, insight discussions, and post-congress reports. • Develop and execute territory plans in alignment with global Virology strategy. • Support data generation activities when requested by R&D leadership, including our company's Investigator Study Program (MISP). • Identify potential investigators for participation in phase II-IV clinical development programs and provide scientific support for R&D sponsored trials as needed. • Demonstrate and maintain in-depth knowledge of the assigned disease and therapeutic area(s) through educational efforts. • Fully comply with all company policies and applicable laws, regulations, and ethical standards.

• Work within the Medical Affairs organization to identify, establish, and manage collaborative professional relationships with community-based scientific leaders (SLs) and healthcare providers. • Conduct peer-level scientific discussions and maintain a reliable presence to ensure SLs have a Medical Affairs contact within our company. • Engage in proactive non-product discussions regarding scientific issues to understand real-world prevention gaps, persistent disparities, and barriers to uptake across care settings • Facilitate appropriate scientific exchange of information with SLs, including integration of scientific knowledge with actionable insights to inform our Company's research, development and strategies. • Communicate external stakeholder opinions, insights, and feedback on new data, clinical trends, and the evolving HIV treatment and prevention landscape to Medical Affairs HQ teams. • Represent R&D at scientific meetings and congresses to understand the sentiment of the consumer and contribute to R&D debriefs, insight discussions, and post-congress reports. • Develop and execute territory plans in alignment with global Virology strategy. • Support data generation activities when requested by R&D leadership, including our company's Investigator Study Program (MISP). • Identify potential investigators for participation in phase II-IV clinical development programs and provide scientific support for R&D sponsored trials as needed. • Demonstrate and maintain in-depth knowledge of the assigned disease and therapeutic area(s) through educational efforts. • Fully comply with all company policies and applicable laws, regulations, and ethical standards.

Role Description Biolongeva es una plataforma B2B diseñada para ser el sistema operativo completo de las clínicas de longevidad modernas: integra IA clínica, generación de protocolos, verificación de contraindicaciones, herramientas para el paciente y fulfillment de péptidos de grado farmacéutico en un solo lugar. Xtnd Vida es su contraparte B2C, que entrega protocolos personalizados directamente al consumidor final a través de una red de afiliados. Esta posición fue creada para ser el eje clínico de ambos modelos. Como Experto(a) Médico en Longevidad de la compañía, esta persona será la autoridad clínica principal: responsable del rigor científico de los protocolos, la credibilidad del posicionamiento médico de la empresa y la calidad de la inteligencia clínica embebida en la plataforma. Este no es un cargo clínico-asistencial en el sentido tradicional. Es un rol estratégico que opera en la intersección de medicina, producto y ejecución comercial. El candidato idóneo tendrá conocimiento profundo en péptidos y medicina de longevidad, y traducirá ese conocimiento en protocolos, contenido, validación clínica y credibilidad frente a médicos y consumidores por igual. Qualifications - Título de médico (MD) o credencial clínica equivalente con licenciatura activa, O formación a nivel doctoral en un campo clínico o biomédico con expertise aplicado profundo en péptidos y medicina de longevidad. - Conocimiento especializado y demostrable en terapia con péptidos: GLP-1s, BPC-157, TB-500, secretagogos de hormona de crecimiento y compuestos relacionados — más allá de un conocimiento general. - Capacidad para diseñar protocolos clínicamente rigurosos y defender su razón científica tanto ante profesionales de la salud como ante audiencias no clínicas. - Comodidad operando en la intersección de medicina y negocio: esta persona interactuará con equipos comerciales, de producto y de liderazgo — no solo con personal clínico. Requirements - Diseñar, validar y actualizar protocolos personalizados de longevidad que incluyan péptidos, interpretación de biomarcadores, suplementación e intervenciones relacionadas. - Establecer y mantener estándares clínicos de calidad, gestión de contraindicaciones y seguridad en dosificación para ambos modelos. - Revisar y validar la lógica clínica de los outputs generados por la IA de Biolongeva, asegurando que los protocolos sean seguros, basados en evidencia y clínicamente sólidos. - Desarrollar marcos de protocolos estandarizados que puedan aplicarse de forma consistente en la plataforma y personalizarse por las clínicas afiliadas. - Ser el rostro clínico de Biolongeva en conversaciones con médicos, dueños de clínicas y equipos de salud, aportando la profundidad científica que genera confianza y cierra cuentas. - Apoyar el proceso comercial con expertise clínico: participar en demostraciones, responder preguntas técnicas y traducir las capacidades de la plataforma a lenguaje médico. - Construir y mantener relaciones con líderes de opinión y profesionales de la medicina de longevidad. - Desarrollar contenido clínico que posicione a la compañía como referente en longevidad y medicina de péptidos: guías clínicas, materiales educativos para afiliados y pacientes, y contenido de autoridad. - Revisar y validar toda comunicación externa que incluya afirmaciones clínicas, descripciones de protocolos o información científica. - Mantenerse al día en investigación emergente en péptidos, longevidad, hormesis, ciencia de biomarcadores y campos adyacentes, e incorporar hallazgos relevantes a la estrategia clínica y de producto. - Colaborar con el equipo de producto para mejorar continuamente la capa de IA clínica de Biolongeva: identificar brechas, proponer mejoras y validar nuevas funcionalidades. - Definir la arquitectura de datos clínicos para los protocolos de pacientes: qué se monitorea, cómo se mide el progreso y qué activa una revisión clínica. Benefits - Práctica clínica activa o red en longevidad, medicina funcional, antienvejecimiento o salud integrativa. - Experiencia previa en un rol de asesoría médica, asuntos médicos o liderazgo clínico dentro de una startup de salud, medtech o pharma. - Trayectoria en producción de contenido clínico: investigación publicada, materiales de educación médica o liderazgo de opinión reconocido en medicina de longevidad. - Familiaridad con interpretación de biomarcadores, análisis de laboratorio y marcos de medicina personalizada. - Experiencia con plataformas de salud digital o herramientas de IA clínica. - Bilingüe (español e inglés), relevante dado el alcance LATAM e internacional de la compañía.