Polpharma

• Utrzymanie i rozwój systemu MES (Siemens Opcenter Execution) we współpracy z dostawcą • Współpraca przy integracji MES z systemami ERP (np. SAP), SCADA, PLC, systemami laboratoryjnymi oraz platformami typu data broker (np. HighByte Connectivity Platform, Streamline Integration Platform) • Współtworzenie, utrzymanie i aktualizacja dokumentacji technicznej systemu • Zapewnienie zgodności z wymaganiami GxP oraz aktywny udział w walidacji systemu (w tym przy wdrażaniu zmian i aktualizacji) • Współpraca z zespołami Produkcji, Jakości, Digital i Inżynieringu oraz z dostawcami systemów • Obsługa zgłoszeń (ticketów): analiza, eskalacja, koordynacja działań i komunikacja z interesariuszami • Monitorowanie działania systemu MES oraz reagowanie na incydenty w ramach 3. linii wsparcia • Nadzór nad realizacją prac przez dostawców oraz ich rozliczanie zgodnie z ustaleniami i SLA • Udział w projektach wdrożeniowych, transformacji cyfrowej i rozwoju systemów produkcyjnych

Role Description Dołącz do zespołu odpowiedzialnego za rozwój i utrzymanie systemu MES w środowisku produkcyjnym. Szukamy osoby, która dobrze odnajduje się na styku Digital/IT i produkcji, ma doświadczenie w pracy z administracją systemów (głównie MES) i chce brać udział w projektach związanych z cyfrową transformacją oraz rozwojem nowoczesnych rozwiązań w obszarze Przemysłu 4.0. - Utrzymanie i rozwój systemu MES (Siemens Opcenter Execution) we współpracy z dostawcą - Współpraca przy integracji MES z systemami ERP (np. SAP), SCADA, PLC, systemami laboratoryjnymi oraz platformami typu data broker (np. HighByte Connectivity Platform, Streamline Integration Platform) - Współtworzenie, utrzymanie i aktualizacja dokumentacji technicznej systemu - Zapewnienie zgodności z wymaganiami GxP oraz aktywny udział w walidacji systemu (w tym przy wdrażaniu zmian i aktualizacji) - Współpraca z zespołami Produkcji, Jakości, Digital i Inżynieringu oraz z dostawcami systemów - Obsługa zgłoszeń (ticketów): analiza, eskalacja, koordynacja działań i komunikacja z interesariuszami - Monitorowanie działania systemu MES oraz reagowanie na incydenty w ramach 3. linii wsparcia - Nadzór nad realizacją prac przez dostawców oraz ich rozliczanie zgodnie z ustaleniami i SLA - Udział w projektach wdrożeniowych, transformacji cyfrowej i rozwoju systemów produkcyjnych Qualifications - Wykształcenie wyższe techniczne (automatyka, informatyka, inżynieria produkcji lub pokrewne) - Doświadczenie w pracy z systemami produkcyjnymi (MES), mile widziane Siemens Opcenter Execution Pharma - Znajomość infrastruktury IT (serwery, sieci), podstaw wirtualizacji oraz rozwiązań chmurowych - Znajomość procesów produkcyjnych i środowiska przemysłowego (mile widziane doświadczenie w farmacji) - Doświadczenie w integracji systemów IT/OT oraz współpracy z systemami SCADA, PLC, ERP i Historian - Umiejętność pracy z bazami danych (SQL, mile widziany Oracle) - Zdolność analizy i rozwiązywania problemów technicznych oraz dokumentowania zmian - Umiejętność pracy zespołowej i skutecznej komunikacji - Znajomość języka angielskiego umożliwiająca pracę w środowisku międzynarodowym - Mile widziane: znajomość platform brokerskich (HighByte, Streamline), protokołów OPC UA, MQTT, REST API, skryptów (VBScript, Python) oraz narzędzi analitycznych (np. Power BI) Benefits - Prywatna opieka medyczna - Dofinansowanie do karty MultiSport - Dofinansowanie do posiłków - Ubezpieczenie na życie - System kafeteryjny (np. bilety do kina i teatru, bony na zakupy) - Pakiet relokacyjny (dla osób spoza lokalizacji) - Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego - Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych (w tym wsparcie w poszerzaniu specjalizacji)

Twój zakres obowiązków: - Przygotowywanie, koordynowanie oraz aktualizacja raportów PSUR zgodnie z wymaganiami regulacyjnymi. - Opracowywanie, wdrażanie i monitorowanie planów zarządzania ryzykiem (RMP) dla produktów leczniczych. - Analiza danych dotyczących bezpieczeństwa farmakoterapii, w tym sygnałów bezpieczeństwa i zdarzeń niepożądanych. - Współpraca z działami regulacyjnymi, medycznymi i jakości w celu zapewnienia zgodności działań bezpieczeństwa farmakoterapii z wymaganiami prawnymi i wewnętrznymi. - Monitorowanie zmian w przepisach dotyczących bezpieczeństwa farmakoterapii i bezpieczeństwa leków oraz wdrażanie niezbędnych działań dostosowawczych. - Udział w audytach oraz inspekcjach dotyczących bezpieczeństwa farmakoterapii. - Wdrażanie działań naprawczych wynikających z audytów. - Wsparcie w szkoleniach z zakresu bezpieczeństwa farmakoterapii i bezpieczeństwa leków. Nasze oczekiwania: - Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk medycznych, farmaceutycznych, biologicznych lub pokrewnych. - Minimum 2 lata doświadczenia na podobnym stanowisku w obszarze bezpieczeństwa farmakoterapii - Bardzo dobra znajomość regulacji dotyczących bezpieczeństwa farmakoterapii (np. GVP, ICH, regulacje EMA/FDA) oraz Prawa Farmaceutycznego - Znajomość regulacji dotyczących przygotowania PSUR/RMP. - Doświadczenie w przygotowaniu materiałów edukacyjnych będzie dodatkowym atutem - Doświadczenie w pracy w rejestracji produktów leczniczych będzie dodatkowym atutem - Doświadczenie w pracy z funkcją wsparcia działań QPPV (Osoby Odpowiedzialnej za nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii) lub w funkcji QPPV będzie dodatkowym atutem - Biegła znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie). - Dbałość o szczegóły, umiejętność analizy danych i rozwiązywania problemów. - Umiejętność pracy w zespole, a także samodzielnego podejmowania decyzji. - Doskonałe umiejętności organizacyjne i zarządzania czasem. - Doświadczenie w pracy z systemami do zarządzania zgłoszeniami działań niepożądanych; - Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office. Oferujemy: - Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych. - Możliwość pracy zdalnej. - Dodatkowy dzień wolny. - Szeroki pakiet benefitów (m.in. prywatna opieka medyczna, dofinansowanie do posiłków i karta Multisport, ubezpieczenie na życie, PPE, system kafeteryjny). - Ciekawe wyzwania, szkolenia oraz możliwość wszechstronnego rozwoju kompetencji zawodowych.

Jako Specjalista/tka ds. bezpieczeństwa operacyjnego środowisk chmurowych dołączysz do zespołu Cyber Operations i przejmiesz odpowiedzialność za operacyjne bezpieczeństwo środowisk chmurowych (Azure/OCI/M365). Rola obejmuje monitorowanie alertów chmurowych, automatyzację reakcji na incydenty, usuwanie błędów konfiguracyjnych przy użyciu narzędzi CSPM/CNAPP oraz bezpieczeństwo zasobów chmurowych wykorzystywanych przez modele AI. Będziesz pracować z narzędziami Microsoft Sentinel/Defender, WIZ, Docker/K8s i Logic Apps. Twój zakres obowiązków: - Ciągłe monitorowanie alertów bezpieczeństwa w Azure/OCI/M365 (Sentinel/Defender). - Projektowanie i utrzymanie automatyzacji reakcji na incydenty (SOAR – Logic Apps). - Wykrywanie i automatyczna naprawa błędów konfiguracyjnych (CSPM) - Zabezpieczanie środowisk chmurowych obsługujących modele AI/LLM. - Tworzenie i tuning reguł detekcji oraz zapytań KQL (Sentinel). - Monitorowanie bezpieczeństwa kontenerów, mikroserwisów i środowisk K8s/Docker. - Integracja narzędzi SAST/DAST/SCA w pipeline’ach CI/CD (DevSecOps). • Wsparcie SOC i udział w analizach incydentów chmurowych (RCA). To oferujemy: - Umowę o pracę w nowoczesnej, międzynarodowej firmie farmaceutycznej - Możliwość pracy zdalnej • Prywatną opiekę medyczną - Dofinansowanie do karty Multisport - Kartę lunchową – 400 zł miesięcznie - Ubezpieczenie na życie - System kafeteryjny - Pracowniczy Program Emerytalny – 3,5% płacone przez pracodawcę - Pakiet relokacyjny - Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych - Niezbędne narzędzia pracy - Jeden dodatkowy dzień wolny w roku Nasze oczekiwania: - 3–5 lat doświadczenia w bezpieczeństwie chmurowym (Azure/OCI/M365). - Bardzo dobra znajomość Microsoft Sentinel/Defender, Azure Monitor i KQL. - Znajomość kontenerów i orkiestracji (Docker/K8s). - Doświadczenie z automatyzacją bezpieczeństwa (SOAR/Logic Apps). - Znajomość narzędzi CSPM/CNAPP (np. WIZ, Palo Alto Prisma/Cortex, TrendMicro Vision One). - Znajomość DevSecOps i bezpieczeństwa CI/CD. - Mile widziane certyfikaty: SC-200, Security+, CSPM/CNAPP. - Rozumienie zagrożeń dotyczących zasobów obliczeniowych AI/LLM.

Jako Koordynator/ka Reagowania na Incydenty Cybernetyczne 1 dołączysz do zespołu Cyber Operations i będziesz odpowiedzialny/a za koordynację incydentów bezpieczeństwa w zmianie dziennej. Rola obejmuje prowadzenie War Room, komunikację kryzysową, pełną dokumentację incydentu, nadzór nad raportowaniem zgodnym z NIS2 oraz wsparcie działań analitycznych przy użyciu AI/LLM. Twój zakres obowiązków: - Prowadzenie War Room podczas incydentów o wysokiej wadze - Prowadzenie dokumentacji incydentu: logbook, timeline, raporty - Zapewnienie terminowego raportowania zgodnie z NIS2 (okno 24h) - Prowadzenie komunikacji kryzysowej z interesariuszami biznesowymi - Używanie narzędzi AI/LLM do korelacji zdarzeń i tworzenia Post Incident Reports - Organizacja i udział w Tabletop Exercises - Przygotowywanie danych do KPI (MTTC/MTTD) i Lessons Learned - Zapewnienie płynnego przekazania zmiany (handover) To oferujemy: - Umowę o pracę w nowoczesnej, międzynarodowej firmie farmaceutycznej - Możliwość pracy zdalnej - Prywatną opiekę medyczną - Dofinansowanie do karty Multisport - Kartę lunchową – 400 zł miesięcznie - Ubezpieczenie na życie - System kafeteryjny - Pracowniczy Program Emerytalny – 3,5% płacone przez pracodawcę - Pakiet relokacyjny - Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych - Niezbędne narzędzia pracy - Jeden dodatkowy dzień wolny w roku Nasze oczekiwania: - 2–3 lata doświadczenia w IR/SOC/CSIRT - Znajomość frameworków IR (SANS/NIST 800‑61) - Umiejętność pracy pod presją czasu i prowadzenia komunikacji kryzysowej - Znajomość wymogów NIS2 dotyczących zgłaszania incydentów - Umiejętność analizy logów i korelacji zdarzeń z użyciem AI/LLM - Dobra organizacja pracy - Znajomość języka angielskiego

Jako Koordynator/ka Reagowania na Incydenty Cybernetyczne 2 dołączysz do zespołu Cyber Operations, zapewniając ciągłość dowodzenia operacyjnego podczas nocnych i weekendowych zmian. Rola obejmuje prowadzenie incydentów równoległych (multi site), korelację zdarzeń z pomocą AI, pełną dokumentację incydentu oraz zapewnienie terminowego raportowania zgodnego z NIS2. Twój zakres obowiązków: - Prowadzenie War Room i koordynacja incydentów w trybie multi site - Prowadzenie logbooka, timeline i pełnej dokumentacji incydentu - Zapewnienie zgodności raportowania incydentów z NIS2 (24h) - Korelacja alertów z wielu źródeł z wykorzystaniem AI/LLM - Aktualizacja playbooków i wsparcie DR/IR - Organizowanie Tabletopów i symulacji kryzysowych - Zapewnienie płynnego przekazania zmiany (handover) - Weryfikacja gotowości systemów AI na wypadek incydentu To oferujemy: - Umowę o pracę w nowoczesnej, międzynarodowej firmie farmaceutycznej - Pracę w trybie zdalnym - Prywatną opiekę medyczną - Dofinansowanie do karty Multisport - Kartę lunchową – 400 zł miesięcznie - Ubezpieczenie na życie - System kafeteryjny - Pracowniczy Program Emerytalny – 3,5% płacone przez pracodawcę - Pakiet relokacyjny - Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych - Niezbędne narzędzia pracy - Jeden dodatkowy dzień wolny w roku Nasze oczekiwania: - 3–5 lat doświadczenia w IR/SOC/CSIRT - Bardzo dobra znajomość IR wg SANS/NIST - Odporność na stres i umiejętność prowadzenia incydentów wielowątkowych - Zrozumienie wymogów raportowych NIS2 - Doświadczenie w korelacji alertów i analizie danych (AI/LLM) - Gotowość do pracy zmianowej (noc/weekend) - Bardzo dobra komunikacja i umiejętność podejmowania decyzji