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Nursing Care Coordinator - Neurology

Clinical ResearchClinical ResearchFull TimeHybridSeniorTeam 5,001-10,000H1B No SponsorCompany SiteLinkedIn

Location

Nebraska

Posted

86 days ago

Salary

0

Seniority

Senior

No structured requirement data.

Job Description

Nursing Care Coordinator - Neurology

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Full TimeRemoteTeam 10,001+Since 1990H1B No Sponsor

• Plan and manage all aspects of clinical trials, ensuring adherence to timelines, budget, and quality standards. • Collaborate with cross-functional teams to establish and implement clinical trial protocols and procedures. • Build and manage strong relationships with trial investigators and stakeholders. • Ensure all trials are conducted in compliance with local, national, and international regulations and ethical guidelines. • Problem-solve and make critical decisions regarding trial design, vendor selection, and risk management.

Israel
Job Closed
Full TimeRemoteTeam 10,001+Since 1990H1B No Sponsor

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France
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Fonction publique Hospitalière logo

Clinical Psychologist

Fonction publique Hospitalière

Localisation : Avenue de l'Hôpital 12027 Rodez cedex 9. Éléments de candidature Pour postuler à cette offre, l'envoi du CV et d'une lettre de motivation est obligatoire.

Role Description Dans le cadre d'un contrat de projet de 3 ans, le Département recrute un Psychologue clinicien. Le psychologue exercera pour 50% de son activité sur MADEO, service expérimental en partenariat avec le CHRU de Brest, et pour 50% de son activité pour les mineurs accueillis en dispositif individuel. Le psychologue a pour principales missions : - Exercer au sein de l’établissement en collaboration avec le responsable de service qui a autorité décisionnelle en matière d’orientation éducative pour les mineurs accueillis ou accompagnés. - Assurer l’accompagnement clinique des personnes accueillies au sein de MADEO / PAAS ou accompagnées par ses services. - Observer et analyser la dynamique individuelle de la personne accueillie ou accompagnée ainsi que le fonctionnement interne à la famille d’accueil. - Participer à la compréhension des situations, contribuer à l’analyse de la problématique du sujet et à l’élaboration de modalités d’accompagnement et d’orientation. Qualifications - Master 2 en psychologie exigé Requirements - Connaissances approfondies en psychologie clinique, psychopathologie et en psychologie du développement. - Sensibilité à la clinique de la parentalité. - Capacité d’identification et d’analyse des phénomènes transférentiels et contre-transférentiels. - Médiatisation des relations familiales. - Techniques d’entretien, d’aide à la formulation et à la restitution d’information. - Connaissance du cadre institutionnel relatif à la protection de l’enfance. - Capacité à activer un réseau médico-social. - Capacité à rédiger des notes psychologiques en tenant compte des règles éthiques en vigueur dans la profession. Benefits - Qualités d’écoute, capacité d’observation, d’analyse et de synthèse. - Sens du collectif et intérêt pour le travail en équipe pluridisciplinaire. - Discrétion professionnelle. - Capacité à la prise de distance et à la maîtrise de soi. - Qualité d’adaptation et de souplesse dans l’intervention. - Organisation, méthode et autonomie. Elements de candidature Pour postuler à cette offre, l'envoi du CV et d'une lettre de motivation est obligatoire.

France
Job Closed
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Senior Clinical Study Manager

Intuitive

A global technology leader in minimally invasive care and the pioneer of robotic-assisted surgery.

Full TimeRemoteTeam 5,001-10,000Since 1995H1B Sponsor

• This position requires a candidate with extensive experience helping evidence generation strategy and execution of clinical studies. • The Clinical Study Manager-4 (CSM IV) role will develop and execute strategies for clinical and outcomes research studies to help regulatory approvals and key strategic evidence initiatives. • This role will be accountable for working with key stakeholders to design and develop clinical protocols and execute clinical studies (pre-market or post-market studies), with minimal supervision. • The candidate will be required to work closely with clinical research associates (CRAs), clinical trial assistants (CTAs) and data management for the conduct and execution of the study. • The CSM will drive the progress of the trial during site selection, site start-up and through enrollment and follow-up. • The CSM will also take a leadership role in external communication with investigators and study teams.

California
$147.6K - $212.4K / year
Job Closed