TempoPHARMA

Role Description Rejoignez un acteur international de la santé grâce à TempoPHARMA ! Dans le cadre d'un CDD de 6 mois, vous intégrerez les équipes de notre partenaire avec une perspective d'internalisation à l'issue de la mission. Une excellente opportunité de démarrer sur un projet stratégique avant de rejoindre durablement un environnement stimulant et international. Nous recherchons un(e) Chef de projet Clinique pour accompagner le développement de médicaments, dispositifs médicaux et autres produits de santé dans un environnement international. - Piloter des études cliniques de A à Z - Coordonner les CRO, investigateurs et partenaires externes - Garantir le respect des délais, de la qualité et du budget - Superviser les documents d'étude (protocoles, CRF, rapports...) - Organiser les réunions de lancement et le suivi des projets - Assurer la conformité réglementaire (ICH-GCP) - Première mission : participer à la mise en place d'une étude de bioéquivalence sur un produit stratégique et contribuer à la rédaction des SOPs dédiées. - Par la suite, vous prendrez en charge un portefeuille varié d'études cliniques. Qualifications - Formation supérieure scientifique (Pharmacien, Sciences de la vie, Biologie, etc.) - Minimum 5 ans d'expérience en gestion d'études cliniques en laboratoire pharmaceutique, Biotech ou CRO - Connaissances des médicaments, dispositifs médicaux et/ou cosmétiques - Expérience en études de bioéquivalence - Bonne maîtrise des réglementations cliniques et des standards ICH-GCP - Expérience en oversight d'études cliniques et coordination multi-intervenants - Capacité à évoluer dans un environnement exigeant et à gérer des interlocuteurs complexes - Excellent sens de l'organisation, autonomie et assertivité - Anglais professionnel courant indispensable Benefits - Centre de formation interne - Carte Tickets Restaurant - Mutuelle d'entreprise familiale - Primes vacances - Chèques cadeaux Noël - Intégration et suivi personnalisé du consultant

Role Description TempoPHARMA, recherche un(e) Chef de Projet Études Observationnelles & Real-World Evidence dans le cadre d'une mission d'un an auprès d'une organisation scientifique internationale de premier plan. En tant que Chef de Projet, vous piloterez des études observationnelles et projets de Real-World Evidence (RWE), de leur conception jusqu'à la diffusion des résultats scientifiques. Les projets pourront être menés dans différents contextes géographiques, principalement en Europe, avec certaines collaborations en Asie. - La rédaction et la coordination des protocoles d'études et documents scientifiques associés - La préparation et le suivi des soumissions auprès des comités d'éthique - Le pilotage opérationnel des projets tout au long de leur cycle de vie - La coordination des investigateurs, institutions de santé, partenaires scientifiques et prestataires externes - L'organisation et l'animation des réunions projets avec les différentes parties prenantes internationales - Le suivi des inclusions, du recueil des données et de l'avancement des études - La gestion des aspects réglementaires, documentaires et contractuels - La coordination des activités liées aux bases de données, jusqu'au database lock - Le suivi des livrables, des délais et des indicateurs de performance des projets - La contribution aux rapports d'études, abstracts, manuscrits et publications scientifiques - Le respect des exigences réglementaires et des règles de protection des données (RGPD) Qualifications - Formation supérieure scientifique (Master 2, Pharmacien, Doctorat ou équivalent) - Expérience en gestion de projets de recherche clinique, études observationnelles, registres, cohortes ou projets RWE - Bonne compréhension des méthodologies de recherche clinique et/ou épidémiologique - Connaissance du cycle complet d'une étude, de la rédaction du protocole à la publication des résultats - Expérience des soumissions éthiques et de l'environnement réglementaire applicable aux études non interventionnelles - Anglais courant indispensable - Excellentes capacités de coordination, d'organisation et de communication Benefits - Centre de formation interne - Carte Tickets Restaurant - Mutuelle d'entreprise familiale - Primes vacances - Chèques cadeaux Noël - Intégration et suivi personnalisé du consultant

Role Description Nous recherchons un(e) Business Developer Life Sciences pour participer au développement de nos activités et renforcer notre présence auprès des acteurs majeurs du secteur de la santé. Votre rôle : - Rattaché(e) à la Direction commerciale, vous serez un acteur clé de notre développement commercial en créant de nouvelles opportunités et en construisant des relations durables avec nos clients. - Identifier et développer de nouvelles opportunités auprès des acteurs de la santé. - Comprendre les enjeux de vos interlocuteurs et leur proposer des solutions adaptées. - Développer et fidéliser votre portefeuille clients. - Piloter les opportunités commerciales de l'identification du besoin jusqu'à la signature. - Collaborer étroitement avec nos experts pour construire des propositions à forte valeur ajoutée. - Participer au rayonnement de MultiHealth sur son marché. Qualifications - Vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience en développement commercial, idéalement dans les secteurs de la santé, des Life Sciences, du conseil ou des services à forte valeur ajoutée. - Vous êtes reconnu(e) pour votre sens du relationnel, votre curiosité et votre capacité à créer de nouvelles opportunités. - Vous aimez comprendre les besoins de vos clients et construire des solutions adaptées. - Vous êtes autonome, dynamique et appréciez le travail en équipe. - Bon niveau d'anglais exigé. Requirements - Une personnalité entrepreneuriale, l'envie d'apprendre, de construire et de contribuer à la croissance d'un groupe engagé dans l'innovation en santé. Benefits - Un environnement qui favorise l'autonomie, la prise d'initiative et le développement des compétences. - Vous pourrez vous appuyer sur l'ensemble des expertises du groupe : Full services CRO, Digital, Consulting, Centre d'excellence.